Эффективность вакцины Novavax против южноафриканского штамма коронавируса – 51%: отчет


Опубликованно 08.05.2021 15:40

Эффективность вакцины Novavax против южноафриканского штамма коронавируса – 51%: отчет

Эффeктивнoсть вaкцины aмeрикaнскoй кoмпaнии Novavax прoтив вызвaннoй "южнoaфрикaнским" штaммoм кoрoнaвирусa (B.1.351) инфeкции – 51% срeди ВИЧ-oтрицaтeльныx людeй. Рeзультaты фaзы IIa/b клиничeскиx исслeдoвaний в ЮAР oпубликoвaны вчeрa в журнaлe NEJM.

Срeди нaсeлeния ЮAР сильнo рaспрoстрaнeн вирус иммунoдeфицитa чeлoвeкa, какой подрубает способность иммунитета сверхэффективно защищать от различных болезней. Затем того, там впервые был зафиксирован и после этого "захватил" популяцию мутант SARS-CoV-2, в некоторой своей части ускользающий от иммунных ответов (год) спустя вакцин первого поколения иначе болезни, вызванной "оригинальным" коронавирусом.

Оперативность. Ant. неэффективность вакцины Novavax против лабораторно подтвержденного симптоматического COVID-19 оценивали минуя неделю и более после следующий дозы среди участников безо предшествующей инфекции SARS-CoV-2.

Читайте в свою очередь:   Израиль уточнил оценки эффективности антикоронавирусной вакцины Pfizer-BioNTech

Производительность среди всех не зараженных ВИЧ участников (так есть тех, кто заболел вроде ЮАР-штаммом "короны", си и другими) составила 60,1%.

92,7% проверенных случаев болезни были вызваны "южноафриканским" мутантом.

Документ. NVX-CoV2373 – созданная с применением генной инженерии вакцина компании Novavax, состоящая с стабильного префузионного (имеющего пространственную конфигурацию впредь до соединения с рецептором на мембране клетки человека) S-векша коронавируса, выращенного на культурах   клеток насекомых. 5 мкг белочка смешивается для усиления иммунного ответа с 50 мкг сапонинового адъюванта Matrix M™.   Такая вакцина никак не может ни "заразить" органон, ни размножаться в клетках.   Возлюбленная стабильна при температуре 2—8°C, кончайте поставляться в готовой для инъекции форме раствора.

Изо 6324 участников, прошедших контроль, 4387 получили по крайней мере одну инъекцию вакцины или — или плацебо. Примерно 30% участников были переболевшими. ВИЧ-негативные участники исследования были в возрасте 18-84 лета, а стабильные с медицинской точки зрения ВИЧ-положительные – 18-64 лета.

У 15 участников из группы "вакцина" и у 29 в группе "плацебо" посредь 2684 исходных неболевших ковидом (94% ВИЧ-отрицательных и 6% ВИЧ-положительных) развилась хворость преимущественно легкой и средней степени тяжести.

Местные и системные нежелательные явления задним числом укола чаще встречались в группе "вакцина". Серьезные нежелательные явления были редкими в обоих группах, пишут авторы.

  • В начале лета   Novavax показала   первые результаты фазы III клинических испытаний – в томище числе против ЮАР-мутанта.
  • Хохландия заказала 15 млн доз вакцины Novavax. Числом плану Кабмина, Украина начнет   отсуживать   ее с августа, ежемесячно до 2 млн доз.
  • Ранее в Reuters писали, как будто   Novavax планирует поставлять вакцину в Европу с конца 2021 возраст.
  • В Британии заявляют, что намерены у себя   "изничтожить COVID-19 к Рождеству": третью дозу вакцины в дальнейшем предложат всем ?50 лет.


Категория: Lifestyle