Анализ лактазная недостаточность у грудных детей
Опубликованно 31.12.2017 01:04
Если у ребенка наблюдается непереносимость молочных продуктов, врачи назначают анализ для лактазной недостаточности. Эта патология обычно встречается у детей, только 15% взрослых людей имеют аналогичные ферментативные нарушения. Плохая усвояемость питательных веществ из молока превращается в серьезную проблему для ребенка, особенно для младенцев. В конце концов, взрослый человек может отказаться от употребления продуктов с лактозой. Для молока и смеси ребенка матери являются основной пищей. И нетерпимость всегда оказывает негативное влияние на рост, вес и развитие малыша. Что такое лактазная недостаточность?
Состав молоко и молочные продукты включают сахара группа содержание углеводов. Это называется лактостаз. Другое название этого углевода молочного сахара. Для его переработки в организме отвечает специальный фермент - лактаза. Это вещество расщепляет лактозу на составные части.
Если у человека есть дефицит фермента лактазы, такая патология называется лактазная недостаточность. В этом случае молочный сахар попадает в кишечник нерасщепленной, что приводит к диарее. Питательные вещества из продуктов с лактоза не усваивается.
С медицинской точки зрения было бы более правильно говорить не о "лактоза", а "лактазная" недостаточность. Поскольку дефицит фермента приводит к нарушению. Однако, в повседневной речи укоренился термин "лактазная недостаточность". Это понятие подразумевает дефицит лактазы.Симптомы дефицита
Анализ на лактозу дефицитом грудных детей назначают при следующих симптомах:Ребенок не набирает вес должным образом, отстает в развитии.Частые срыгивания и колики, метеоризм.Беспокоит жидкий стул зеленого цвета с примесью пены.Иногда стул становится жесткой и не легко.Существует сильный дефицит железа в организме.На коже можно заметить воспаление по типу дерматита.
Причины лактазной недостаточности может быть различной. Очень редкое генетическое заболевание, когда фермент дефект является врожденным. Это самый сложный случай. Иногда, это происходит у недоношенных детей. Их ферментативная система еще не полностью сформирована в пренатальном периоде. Часто лактазная недостаточность является следствием аллергической реакции на молоко или болезни кишечника. У взрослых, такое нарушение обычно возникает из-за возрастных изменений в работе ферментов.
Иногда понос после кормления молока происходит, когда нормальное количество и активность лактазы. Это говорит о том, что ребенок чрезмерно перекармливать, и кажется, что симптомы похожи на лактазную недостаточность. Какие тесты нужно пройти для того, чтобы отличить истинную лактазную недостаточность от употребления слишком много молочных продуктов? Обычно назначают следующие исследования:анализ кала на углеводы;копрограмма с определением кислотности;анализ крови на лактозу Кривой;тест для генетического маркера;водородный тест;биопсия кишечника (в редких случаях).Анализ кала на углеводы
Табурет для лактазная недостаточность является наиболее простым и доступным. Но Вы не можете сказать, что это наиболее информативное исследование. Данный вид диагностики используется для грудных детей в сочетании с другими методами.
Анализ не нужно специально готовиться. Кормящей матери Вы не должны изменить свой рацион питания перед исследованием ребенка. Ребенок должен питаться обычной едой, единственный способ получить достоверные результаты. Нужно брать и нести на анализ около 1 чайной ложки кала ребенка. Нельзя собирать кал с пеленки или памперсы. Материал должен быть доставлен в лабораторию в течение 4 часов. Это обеспечит наиболее точный анализ результатов. Допускается хранить биоматериал в холодильнике на 10 часов.
Исследование показывает количество углеводов в кале, но не указать Тип сахаристых веществ. Но так как малыш питается только молоком, предполагается, что кал он оставляет лактозы или продуктов его расщепления. Однако, невозможно понять норму, что углеводов будет превышена. Помимо лактозы в молочной пищи в испражнениях может быть освобожден галактозы или глюкозы.
Расшифровка анализа при лактазной недостаточности следующие:Норма углеводов от 0,25% до 0,5%.У новорожденных до 1 месяца разрешено эталонных значений от 0,25% до 1%.Копрограмма
Более информативным методом является копрограмма. Вам нужно обратить внимание на такие показатели, как кислотность (рН) и жирных кислот. Это простой и безопасный анализ лактазная недостаточность у грудных детей. Правила сбора такие же, как при исследовании на углеводы, но касаются материала сразу же в лабораторию. В противном случае, из-за деятельности микробов кислотность изменится.
Такой анализ для лактазной недостаточности основано на том, что дефицит фермента лактазы, кишечной среды становится более кислой. Это потому, что нерасщепленной лактазы начинает бродить, есть кислота.
Нормальное значение рН кала 5.5. Отклонение от этой цифры в меньшую сторону свидетельствует о наличии лактазной недостаточности. При этом необходимо учитывать количество жирных кислот. Чем больше, тем выше вероятность заболевания.
Если у детей есть признаки лактазной недостаточности, какие анализы лучше пройти исследование на углеводы и копрограмму? Этот вопрос часто интересует родителей. Мы можем сказать, что уровень рН является более информативным. Но полезно пройти оба табурета и тогда один опрос будут дополнять друг друга.Анализ крови на лактозу Кривой
Натощак дать ребенку выпить немного молока. Затем три раза в час берут анализ крови. Это помогает отследить процесс обработки лактозы в организме.
На основе результатов построения специальных лактозы Кривой. Это по сравнению со средними результаты диаграммы глюкозы. Если лактоза гликемическая кривая расположена ниже Кривой, то это может свидетельствовать о недостаточности фермента лактазы.
Этот анализ для лактазной недостаточности не всегда хорошо переносится младенцами. Ведь, если ребенок на самом деле имеет это расстройство, которое после употребления молока на пустой желудок может наблюдаться боль в животе и понос. Однако, это исследование является более информативным, чем анализ кала на углеводы.Испытание водородной
В воздухе, выдыхаемом ребенком, определяется количество водорода. При лактазной недостаточности в кишечнике процессы брожения. В результате получается водород, который попадает в кровь и затем выходит через дыхательную систему.
Ребенок дышит в измерительном устройстве. Фиксированной концентрации водорода и других газов в воздух, поступающий из легких. Это основной показатель. Затем пациенту дают молока или раствора лактозы. Затем сделать повторные измерения водорода и сравнить результаты.
Нормальное отклонение от базовой линии после тест с лактозой не должна быть более 0,002%. Превышение этого количества может указывать на лактазную недостаточность.
Этот тест редко проводится с грудными детьми, это, как правило, используется для детей старшего возраста и взрослых. Недостатком данного теста является возможное ухудшение здоровья, если ребенок на самом деле страдают от лактазной недостаточности.Генетический тест
Генетический тест на лактазную недостаточность помогает выявить данное нарушение в том случае, если это врожденное. Это исследование на специальных С13910Т маркер.
Анализ берут кровь из вены. Исследование на пустой желудок или через 3 часа после еды. Есть три возможных результата анализа:С/С - Это означает, что у ребенка есть дефицит генетического лактазы.С/Т - такой результат говорит о предрасположенности пациента к развитию вторичной лактазной недостаточности.Т/Т - это означает, что нормальная переносимость лактозы человека.
Биопсия кишечника
Это очень надежный, но травматичный метод исследования. Он редко используется у детей. Под наркозом через рот ребенка, поместите зонд в тонкой кишке. Эндоскопическая слизистой отщипывать кусочки и брать их на гистологическое исследование.
Сама по себе небольшая травма слизистой не опасно, так как эпителий быстро восстанавливается. Но наркоза и введения эндоскопа может привести к осложнениям. Поэтому при тестировании детей младшего возраста его назначают только в самых крайних случаях.Дефицит лактазы у взрослых
У взрослых непереносимость лактозы-это либо врожденное, либо из-за желудочно-кишечных заболеваний и возрастных изменений. Заболевание проявляется в желудочно-кишечные расстройства после употребления молочных продуктов. Как следствие, люди избегать употребления продуктов, содержащих лактозу. Из-за этого его организм теряет кальций, что негативно сказывается на состоянии костей.
В дополнение к выше методов диагностики является очередным тестом для лактазной недостаточности у взрослых. Пациенту дают выпить 500 мл молока, а затем сдать анализ крови на сахар. Если уровень глюкозы становится менее 9 мг/дл, это указывает на нарушение всасываемости лактозы.
Что делать при отклонениях от нормы в анализе?
Неизлечимая болезнь-это только генетически обусловленная непереносимость лактозы. В этом случае необходимо всю жизнь диеты и заместительную терапию с препаратов лактазы. Если лактазная недостаточность вызвана nedostroi ребенка, через некоторое время ферментная система начинает развиваться, и тело наполняется лактазы.
Во всех случаях необходимо назначать диету с ограничением молочных продуктов. В некоторых ситуациях, для кормления младенцев использовать с низким содержанием лактозы и безлактозных смесей и продуктов с соевым молоком.
При лечении лактазной недостаточности используют следующие лекарства:депутаты фермента лактазы;пребиотики;лекарство от диареи и метеоризма;спазмолитики от болей в животе.
Взрослым показано применение кальция, из-за вынужденного отказа от молочных продуктов у них повышен риск остеопороза. В большинстве случаев лактазная недостаточность имеет благоприятный прогноз.
Категория: Здоровье